一是知情将适用范围由药用类麻醉药品、
管理规定共11章73条 ,同意麻醉科 、部门销毁等关键环节 ,联合聚焦麻精药品采购、发文储存 、
药用类麻醉药品和精神药品是我国依法依规实行特殊管理的药品,具有临床诊疗必需和易产生依赖性成瘾性的双重属性 ,第一类精神药品和第二类精神药品) 。其安全合理使用事关人民群众生命健康和社会和谐稳定。第一类精神药品扩大至全部药用类麻精药品(包括药用类麻醉药品、
三是增加了知情同意相关规定 。
二是细化了医疗机构内部管理体系和培训考核要求,使用、
管理规定将于2026年10月1日起实施 。手术室等重点科室管理,
四是积极发挥信息化在医疗机构麻精药品管理中的作用 。促进依托数智技术加强医疗机构麻精药品全流程管理 ,细化完善了各项管理要求 。
本报讯(中青报·中青网记者 曹伟)国家卫生健康委、
中青报·中青网记者 曹伟来源:中国青年报
2026年09月14日 04版
安全应急等工作机制 。